Percée dans le domaine du sang : le chercheur postdoctoral marocain de Harvard, Mahmoud Mikdar, découvre trois nouveaux systèmes de groupes sanguins, une découverte éblouissante !
Un jeune chercheur marocain a contribué à des découvertes révolutionnaires, réalisées par un groupe de recherche sur les antigènes des groupes sanguins affilié à l’unité Inserm UMR1134/Université Paris Cité et au CNRGS (Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins), dirigé par le Dr Thierry Peyrard et le Dr Slim Azouzi.
L’équipe, au sein de laquelle le Dr Mahmoud Mikdar a découvert un nouveau type de sang chez des personnes de la région du Rif, au Maroc. La découverte d’un nouveau système sanguin est aussi pertinente que la découverte d’une nouvelle planète. Elle dévoile de nombreuses possibilités pour avancer notre compréhension du corps humain.
Et le Dr Mahmoud Mikdar, actuellement chercheur postdoctoral à l’Université Harvard, a contribué à la découverte de non pas un, mais trois systèmes de groupes sanguins complètement nouveaux !
Ces découvertes significatives du Dr Mikdar et de son équipe promettent de changer la vie de nombreuses personnes dans le monde entier. Son travail sert de pierre angulaire pour rendre les transfusions plus sûres pour tous, et contribue ainsi à sauver des millions de vies chaque année, la transfusion sanguine étant considérée comme l’une des thérapies les plus essentielles dans la gestion médicale.
Ses efforts ont également une importance particulière pour les Marocains, car il symbolise la jeunesse intellectuelle du Maroc. Après avoir obtenu son diplôme dans un lycée public au Maroc, Mikdar a commencé son parcours académique dans une faculté publique marocaine, d’où il est parti pour poursuivre des études supérieures en Espagne puis en France, où ces découvertes ont été faites, avant de rejoindre finalement l’Université Harvard en tant que chercheur postdoctoral, spécialisé en hématologie, immunologie et maladies infectieuses.
À travers ses découvertes révolutionnaires et son parcours éducatif inspirant, il se présente comme un modèle pour les générations à venir dans le pays. Le Dr Mikdar et son équipe française dévouée ont réussi à résoudre un mystère de transfusion sanguine persistant depuis plus de quarante ans en dévoilant un nouveau système de types sanguins appelé « PEL ».
Cette découverte révolutionnaire a été publiée dans la prestigieuse revue scientifique « BLOOD » en 2020. Grâce à un séquençage exome complet et des investigations protéomiques comparatives, le Dr Mikdar et son équipe ont identifié le gène « ABCC4 » comme responsable de ce nouveau système de type sanguin. Ils ont démontré que les individus manquant de l’antigène « PEL » souffrent d’une faible agrégation plaquettaire, confirmant le rôle précédemment débattu de l’ABCC4 dans la fonction plaquettaire.
De plus, l’équipe a révélé que les mutations de perte de fonction dans le gène ABCC4 sont associées à des issues de leucémie, modifiant l’expression de l’antigène « PEL ». Cela marque une percée dans les soins personnalisés pour les cancers hématologiques, car le phénotypage de « PEL » pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches pour ajuster les doses de médicaments pour les traitements de la leucémie.
La découverte du groupe sanguin marocain a été révélée en 2023 dans le journal EMBO Molecular Medicine. Un dépistage sanguin d’un type sanguin rare inconnu a été envoyé au laboratoire du CNRGS en France, le dépistage concernait une femme enceinte de la région du Rif au Maroc.
Les chercheurs du laboratoire, parmi lesquels le Dr Mikdar, ont pu identifier qu’une mutation spécifique du gène SLC44A2 cause le phénotype du groupe sanguin observé chez cette patiente, résultant en l’établissement d’un premier type sanguin d’un tout nouveau système de groupe sanguin.
C’est ainsi que le 39ème système sanguin CTL2 a été dévoilé, il a également été reconnu par l’ISBT (Société Internationale de Transfusion Sanguine). Le premier type sanguin de ce nouveau système est RIF, il a été nommé d’après la région du Rif au Maroc, d’où vient la femme enceinte, la première probande.
Un deuxième type sanguin du système CTL2 a ensuite été initialement découvert chez un patient admis pour une hémorragie intraparenchymale à Vérone, en Italie, établissant un autre type sanguin du système CTL2, VER, nommé d’après la région de la découverte initiale du probande également.
Compte tenu de leur rareté, ces types sanguins ne sont portés que par quelques individus sélectionnés. Cependant, l’identification de ces types sanguins joue un rôle crucial dans le développement de méthodes personnalisées pour la transfusion sanguine pour les individus aux types sanguins rares afin d’éviter l’incompatibilité sanguine lors du processus de transfusion.
Pour une transfusion sûre, l’identification de tels types sanguins rares est essentielle pour éviter les réactions entre le sang du donneur et celui du receveur. Des cas d’incompatibilité sanguine ont été enregistrés entre des femmes enceintes et leurs fœtus pendant la grossesse, entraînant le décès du nourrisson. La recherche en cours travaille activement à rendre l’identification des types sanguins rares plus accessible dans les contextes cliniques.
L’implication active d’un chercheur marocain dans cette découverte révolutionnaire représente sans aucun doute une source de fierté pour la nation, servant de modèle supplémentaire pour la jeune génération.
Source: https://drive.google.com/file/d/1c8ZCM3gISpsJiiaOvihjsNZ3kIKiyOvN/view
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