Le traitement a montré une augmentation significative des cellules productrices d’insuline de 700 % en seulement trois mois et cela est resté stable.
Le médicament contre le diabète augmente les cellules productrices d’insuline de 700 %
Dans une nouvelle étude, le médicament a été testé sur des souris diabétiques, ce qui a montré une augmentation significative des cellules productrices d’insuline de 700 % en seulement trois mois.
Catherine Charneski, rédactrice de l’étude, a commenté que le diabète est généralement dû à une insuffisance de cellules bêta (cellules pancréatiques produisant et libérant de l’insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang) et à une insuffisance de la masse de cellules bêta.
Actuellement, il n’existe aucun traitement approuvé qui augmente le nombre de cellules bêta. Cependant, dans cette nouvelle avancée, les auteurs ont montré que « le traitement combiné avec un inhibiteur de DYRK1A et un agoniste de GLP1R in vivo a entraîné des augmentations substantielles de la masse de cellules bêta humaines transplantées chez des souris immunodéficientes. »
L’harmine (une molécule naturelle présente dans certaines plantes) fonctionne pour inhiber une enzyme appelée DYRK1A trouvée dans les cellules bêta. Elle est combinée avec un agoniste du récepteur GLP1 (une classe de médicaments contre le diabète, y compris le fameux Ozempic).
Expérience menée sur des souris diabétiques
Les expériences ont été réalisées sur des souris immunodéficientes (atteintes de diabète de type 1 et de type 2) en utilisant le médicament combiné. Cela a conduit à des augmentations significatives de la masse de cellules bêta humaines qui avaient été transplantées chez les souris.
Les cellules productrices d’insuline se développent dans le corps en seulement quelques mois.
Le traitement a été efficace chez les souris atteintes de diabète de type 1 et de type 2, nécessitant environ trois mois pour inverser la maladie. L’état de rémission a été maintenu même après l’arrêt du traitement.
« Trois mois de traitement combiné ont restauré l’homéostasie du glucose dans un modèle de diabète induit par la streptozotocine, avec des effets durant au moins un mois après l’arrêt du traitement », a déclaré Charneski.
Le Dr Adolfo Garcia-Ocaña, auteur correspondant de l’étude, a déclaré à New Atlas que c’est la première fois que des scientifiques développent un traitement médicamenteux prouvé pour augmenter le nombre de cellules bêta humaines adultes in vivo.
« Cette recherche apporte de l’espoir pour l’utilisation de futures thérapies régénératives pour potentiellement traiter les centaines de millions de personnes atteintes de diabète », a-t-il déclaré.
L’étude a noté que les effets observés étaient dus à des changements dans la multiplication, la fonction et la longévité des cellules bêta, comme l’a montré l’analyse initiale.
Bien que les résultats soient prometteurs, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour vérifier l’efficacité du médicament sur les humains souffrant de cette maladie croissante.
« Bien que prometteur, un travail supplémentaire sera nécessaire pour confirmer les mécanismes d’action et si les bénéfices thérapeutiques et la sécurité de l’approche se traduiraient chez les humains », a déclaré Charneski.
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